准确筛出“唐氏儿” 一个都不能少
曾经我怀上了一个宝宝
我没有做专业检查
等我养他数月的时候才发现是个畸形
怀胎十月悲惨的事莫过于此
如果下次去医院做检查
我会挑一家专业的医院
如果医生鉴定出他是唐氏儿
我会说 医生
我要终止妊娠
【唐氏综合征】
唐氏综合症是小儿是常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中唐氏合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
“唐氏儿”主要临床表现：
1、先天性智力低下
2、生长发育迟缓
3、皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
4、五官特殊、四肢先天畸形
5、患儿伴发先天性心脏病等脏器畸形
6、白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病
【唐氏儿危害】
目前医学界还没有有效的治疗唐氏综合症的医疗手段，唐氏儿影响家庭和睦，唐氏儿的成长和命运都将不容乐观。患儿智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。扁平的鼻梁，上挑的眼角，粗壮的脖子，矮小的身材，手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状，手指较短，这些都是唐氏综合征患儿的基本面容。并且大多数患儿存在严重······仁爱唐氏筛查的费用是300元 详情>>>
【唐氏筛查的目的】
鉴定出唐氏儿身份，避免唐氏儿出生，阻断宝宝后期成长及给家庭带来的一系列烦恼问题。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
【唐氏筛查的时间】
唐氏筛查的时间与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小相关。因此，
筛查时期为怀孕15~20周。由于这是一项筛查胎儿患唐氏综合征可能性的检查，是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，所以不必为此恐慌。若孕妇血清筛查呈阳性，孕妇需进一步做羊水检查，明确诊断。
【唐氏筛查重要性】
“大约每600~700个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
由于唐氏综合征是一种偶发性、随机性的疾病，每一个怀孕的妇女都有生出“唐氏儿”的风险，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高，孕妈妈生育糖宝宝的几率与人种、生活水准、教育水平以及家庭背景等没有直接联系，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合症做唐氏筛查还可检查出胎儿患神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
【唐氏筛查的方法】
通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，准确计算出先天缺陷胎儿的发生几率，以便采取相关有效的措施。
唐氏筛查结果各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
筛查结果为“低危”
(1)不可掉以轻心。筛查结果为低危，表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差都可能造成结果的不准确。因此，这种情况是需要检查明确的，必要时做无创DNA，以进一步确认胎儿的健康状况。
(2)坚持孕期检查。即使筛查结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
筛查结果为“高危”
(1)进一步确诊。筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断比较常用的技术是无创DNA 详情>>>
(2) 确诊为唐氏宝宝后怎么办?目前医学界还没有有效的治疗唐氏综合症的医疗手段，若胎儿已确诊为唐氏儿，孕妈妈们可以在生产前选择终止妊娠。
【以下7类准妈妈更要做唐氏筛查】
1、年龄大于35岁
2、曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。
3、有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
4、产前出血。妊娠期间有阴道出血。
5、在妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6、在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。
7、有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，初次怀孕就应该做唐氏筛查。
